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私たちは12人の人々のゲノムでこれらの特定の領域を捕らえるために新しい技術を使いました彼らの4人は同じ無秩序によって影響された。主題の誰も親類ではありませんでした。大規模に平行な順序づけ。1つがで何億もの破片を順番に並べるのを許す技術を通じて。私たちはその時ゲノムのこれらの選択された部分を解読しましたこれらのデータを横切ることは唯一の単一の遺伝子。3が全ての4人の影響を受けている個人ので新規の変異を含んでいたとわかりました。は3つの慣習の1つでした。ハーバード医科大学と広い協会とともに。国の心臓によってプロジェクトのために8年資金提供されて。健康の国の協会の肺そして血協会。プロジェクトは選択的に人間的なを順番に並べるために技術を開発することを目的とします。は唯一のを順番に並べる限界がそれであることを指摘しましたそれはヒトゲノムの間の規定して。構造のまたは他の不コーディング違いを明らかにします。この制限にも関わらず。ゲノムを焦点を合わせられた順番に並べることはいくつかの利点を持っています焦点。ゲノムの部分集合が可能にするたんぱく質コーディングで私たちは。もう少なくとも20回のサンプル。行なわれるかもしれないことより。全てのゲノム順序づけで。同等なでは言いました。このプロジェクトのためのデータ集会が8の11月に始まった。
